礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期的测试大获成功

礼来宣告其IL-17A唑Taltz（ixekizumab）用以仍未接纳过用药的非放射性元素轴性脊柱哮喘（nr-axSpA）病人，在III期临床试验COAST-X中降至所有主要次要终点。根据该实验结果，该子公司计划今年在nr-axSpA用药上取得Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw华盛顿邮报道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很似乎让Taltz成为第一个在American获批用以用药nr-axSpA的IL-17A唑。"Taltz在16周和52由此可知通过实着有所改善nr-axSpA的体征和征突起，从而降至了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个一段时间点都降至了主要的次要目标，包括有所改善强直性脊柱炎传染病社交活动评分（ASDAS）和利兹强直性脊柱炎传染病社交活动（BASDAI），以及降至低传染病社交活动病人比例（ASDAS <2.1）。礼来子公司坚称，Taltz在COAST-X的相容性与在此之后报道的初研究课题"一致"，没有检测到新的安全问题。Taltz于2016年在American取得批准用以用药中度至重度黑斑突起银屑病病人，于2018年获批了Taltz 的标签备份，用以用药生殖器区域的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯病理学（MedSci）原创编译抄录，刊出需许可！