以外,对发散肿瘤的成年的疗法模式为安全性整体,将病征分成及早追踪(AS)和确定性疗法两类。应用于免疫抗原(PSA)程度用来分割AS与确定性疗法,在不同的第一部中会有不小差异。在某些大型AS第一部中会,PSA>10 ng/ml用来排除非AS成年。PSA的正数也是引致病人和医生对AS抑郁的一个因素。
及早追踪(AS)认为是低安全性肿瘤成年病征的首选可行性。以外的简介将免疫抗原(PSA)10-20ng/ml,或低容量切除格里森基准三组(GG)2作为特征,在一定程度上假设了有利的中会危结核病,并促请对这一安全性各种类型的一些成年可以考虑采行AS。
近期,来自美国的研究人员在《Prostate Cancer P D》上发表文章,调查了中会危肿瘤病征及早追踪后的病理学结果。
研究包括了26548名做AS管理者的成年,年龄
结果见到,在1731名患有GG 1结核病和PSA 10-20 ng/mL的成年中会,382人(22.1%)发挥作用过多病理学,而在8367名GG 2和PSA
PSA程度和切除基准三组预见RP时过多病理学的多变量逻辑重回分析
综上所述,他们的结果支持将AS标准更多地应用于到仔细挑选的PSA 10-20 ng/ml和GG 1结核病的成年。
重构出处:
Peter E Lonergan , Chang Wook Jeong , Samuel L Washington 3rd et al. Active surveillance in intermediate-risk prostate cancer with PSA 10-20 ng/mL: pathological outcome ysis of a population-level database. Prostate Cancer P D. Sep 2021
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