礼来的IL-17A单抗Taltz用药非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A哌Taltz（ixekizumab）应用于并未不能接受过治疗的非锶轴性颈椎病征（nr-axSpA）病症，在III期临床飞行测试COAST-X中超过所有主要次要三站。根据该实验结果，该日本公司计划今年在nr-axSpA治疗上获得Taltz的管制首肯。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X飞行测试结果让我们很受激发，这一结果很不太可能让Taltz成为第一个在英国获批应用于治疗nr-axSpA的IL-17A哌。"Taltz在16周和52周时通过孝着更佳nr-axSpA的哮喘和症状，从而超过了COAST-X的主要三站。Taltz还在两个时间点都超过了主要的次要目的，包括更佳强直性颈椎炎疟疾社区活动评分（ASDAS）和巴德强直性颈椎炎疟疾社区活动（BASDAI），以及超过较高疟疾社区活动病症比例（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来日本公司表示，Taltz在COAST-X的公共安全性与先前报道的后期研究者"一致"，不会检测到更进一步公共安全解决办法。Taltz于2016年在英国获得首肯应用于治疗中度至重度淡褐色状银屑病病症，于2018年获批了Taltz 的字句修正，应用于治疗生殖器地带的。原始出处：#axzz5lomhc6cL本文系罗斯医学（MedSci）原创编译整理，转载须特许！