礼来Ixekizumab的银屑病连续性关节炎后期研究达主要终点

礼来4月20日坚称，检验小儿物Ixekizumab用做热衷同型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期检验达主要西端，以达到ACR 20响应的病症百分比作为测试方法，检验验证该小儿物优于疗效。礼来负责生命体小儿物软件开发的见习常务董事Ware华盛顿邮报指为，“这些结果增强了我们的观念，Ixekizumab确实有潜力借助人们去牵制这一挑战性的结核病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往放弃过用以改善病情恶化的抗风湿生命体制剂治疗的病症，他们放弃两种不同Ixekizumab给小儿提议中的一种提议或疗效完成治疗。礼来提到，参与检验的所有病症其PsA需要得到确诊，热衷同型结核病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab治疗组病症首先以该小儿物应在剂量完成治疗，随后用两种给小儿提议中的其中一种完成治疗，同时，选取艾伯维的续茱（阿达木嘌呤）作为与疗效相对的阳性对照。

礼来提到，对于两种给小儿提议，放弃Ixekizumab治疗的病症与疗效组病症相对，PsA恶性肿瘤显示出明显改善。礼来必需指为，与疗效相对，Ixekizumab治疗出现异常的缺失惨剧肥胖率更加剧烈，但与Ixekizumab相关的最类似缺失惨剧与先前后期研究的结果相一致，而严重缺失惨剧肥胖率及因缺失惨剧引起的中止率在整个该机构中是均衡的。

该公司坚称，这项检验的详细结果将审核到期望的科学会议上披露，并在不约而同初审的期刊上发表。礼来再进一步提到，SPIRIT-P1还将赞扬Ixekizumab用做患PsA不长三年的病症的有效性和安全性。

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编辑： fuchengyi